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Calu-3人肺腺癌細胞(胸水)是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建系的;該患者曾使用過環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行治療。Calu-3細胞接種至裸鼠可成瘤;Calu-3細胞亦可作轉(zhuǎn)染宿主。
種屬:人
年齡(性別)男;25歲
組織來源肺;轉(zhuǎn)移灶;胸水腺癌
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):上皮細胞樣
生長培養(yǎng)基:MEM+10%FBS+1%P/S
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃Calu-3細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建系的;該患者曾使用過環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行治療。Calu-3細胞接種至裸鼠可成瘤;Calu-3細胞亦可作轉(zhuǎn)染宿主。
Calu-3人肺腺癌細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基(GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)Calu-3人肺腺癌細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
Calu-3人肺腺癌細胞注意事項:
1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(4h左右),穩(wěn)定細胞狀態(tài),切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。
3.靜置后鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細胞生長情況。
4.懸浮細胞:將細胞瓶內(nèi)液體都轉(zhuǎn)移至無菌離心管內(nèi),1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5min,培養(yǎng)基上清可備用,管底細胞沉淀用培養(yǎng)基重懸。鏡檢時若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞瓶內(nèi)培養(yǎng);若密度未超過80%,細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),待達到80%時再正常傳代。備注:聚團生長慢,有密度依賴,必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng),3天一次半量換液一次,1-2周傳代一次。
貼壁細胞:若細胞密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,收集細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。備注:細胞貼壁慢,傳代后細胞放2天不動。
5.細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗,可收集后4℃保存?zhèn)溆?,可補加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,一半用客戶自備的培養(yǎng)基,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件,以免因不適應而造成生長狀態(tài)不佳。