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色譜雙峰指的是明明是同一種物質(zhì)，但在色譜圖中卻呈現(xiàn)雙峰，讓實(shí)驗(yàn)人員誤認(rèn)為含有兩種物質(zhì)。那么，出現(xiàn)雙峰的原因主要有哪些呢？今天小析姐就和大家聊一聊，液相色譜出現(xiàn)“雙峰”的原因。
在HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品濃度適宜，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下，峰型應(yīng)對稱而尖銳。但在實(shí)際操作中，如果對樣品不了解，前處理不恰當(dāng)或者分析方法不合理等，會出現(xiàn)峰形不正常的情況，其中雙峰現(xiàn)象就是液相色譜中常見的問題之一。
出現(xiàn)色譜雙峰的原因一般有以下幾種：
色譜柱
如果在樣品分析時發(fā)現(xiàn)每個色譜峰都有雙峰出現(xiàn)，尤其在采用單一純物質(zhì)時，則可以確定是色譜柱出現(xiàn)問題了，一般是柱頭受損或者柱頭固定相污染引起的。
如果進(jìn)樣量少，原來色譜柱正常，色譜峰的形狀多為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這一般應(yīng)是柱頭受堵，將色譜柱反過來接，用流動相沖洗或酸洗或其它溶劑，將堵在柱頭的殘留物沖掉，再反過來，一般情況下就行了。當(dāng)然不反沖，正沖有時也會正常的。如果峰拖尾，雙峰強(qiáng)弱相差不大，柱頭固定相變臟或流失可能性更大，這時可以將進(jìn)樣頭擰開，將微孔濾片超聲，柱頭刮去一部分填料，重新填上新填料擰緊，不過這個對技術(shù)要求較高且不能經(jīng)常做，否則用不了幾次，色譜柱就會應(yīng)柱效降低而報廢。如果上述不能解決問題，可能是柱塌陷造成的，此時需要更換色譜柱。
溶劑問題
目前HPLC分析多為反相色譜，流動相多為甲chun、乙jing、水，加各種添加劑以改善分離性能。樣品一般用與流動相相溶的溶劑溶解，最佳的溶解方法是用流動相溶解。在實(shí)際分析中，有時候?yàn)榱藰悠返娜芙庑曰蚍€(wěn)定性加入了一點(diǎn)的緩沖液，緩沖液的酸堿性可能會導(dǎo)致樣品轉(zhuǎn)化，從而產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。此時需要更換緩沖液，調(diào)整溶劑pH值，或者用流動相配置樣品。
此外，樣品要現(xiàn)配現(xiàn)用，避免樣品溶解液的有機(jī)相比例、pH值發(fā)生變化而導(dǎo)致的溶劑效應(yīng)。
進(jìn)樣量
當(dāng)用溶劑極性強(qiáng)度大的試ji，如純甲chun、純乙jing，純乙chun，而分析體系中以水為主時，如果樣品進(jìn)樣量大，如定量管為20ul，此時單一的純物質(zhì)會出現(xiàn)雙峰，第二峰比第一峰小(每次都不太一樣)，且拖尾，保留時間會提前(相對進(jìn)樣量少而言)，將進(jìn)樣量減少一半以上，峰型將變?yōu)檎?。這是樣品的溶劑與流動相極性相差太大，而流動相來不及將其稀釋達(dá)到平衡造成的，此情況下需要減少進(jìn)樣量。
另一個原因是，進(jìn)樣量不一定大，但絕對量很大，色譜圖上的雙峰緊靠在一起，基本上齊高，不拖尾(如果出峰很快，也可能是色譜柱問題)。將樣品稀釋再進(jìn)樣就可以了，這是由于進(jìn)樣量過大，色譜柱過載造成的。
樣品特性
有些樣品由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，而這種互變異構(gòu)體無法分開，而是以一個動態(tài)平衡存在。在色譜分析時，在一個特定的條件下(如pH值、流動相極性、溫度等)，一種物質(zhì)將出現(xiàn)雙峰，雙峰靠的很近，基本齊高，不拖尾，條件稍一變化，尤其pH，雙峰現(xiàn)象將消失，如紅霉素等。
有的樣品紫外的色譜圖上看不到雙峰，但在LC-MS下，用質(zhì)譜檢測器，其質(zhì)譜的總離子流圖上較明顯，如農(nóng)藥啶蟲瞇(吡蟲清)。
pH值
體系pH值對色譜雙峰的影響出現(xiàn)在各個環(huán)節(jié)上(前面已經(jīng)提到)，尤其在緩沖液流動相平衡過程中其影響更為明顯。當(dāng)連續(xù)進(jìn)樣時，受pH的連續(xù)變化影響會經(jīng)常遇到這種雙峰的情況。另外，在樣品分析時，流動相的pH盡量遠(yuǎn)離被分析物的等電點(diǎn)，否則也容易引起雙峰的產(chǎn)生。在用離子對試ji分析時，選擇不好條件也會容易引起雙峰的產(chǎn)生。
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